mayo 2007


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La repercusión del trabajo realizado por la Fundación HCV Sin Fronteras y Hepatitis C 2000 en el Día internacional de la hepatitis C ha sido ampliamente exitoso, básicamente las herramientas han sido el Manifiesto Internacional Hepatitis C 2007, el llamado al ciberactivismo contra la hepatitis C, el apoyo de los medios de difusión, la sumatoria de voluntades dada en páginas web y blogs, y la inestimable labor de nuestros voluntarios que trabajaron día y noche durante más de un mes.

El Manifiesto fue publicado en todo el mundo, en forma voluntaria fue traducido este año al inglés, catalán y hebreo, de esta forma llegó a más público que en el año 2006.

A modo de presentación y para que el público en general tenga acceso a la información sobre la repercusión, subimos una galería de fotos que pueden verla HACIENDO CLIC AQUÍ y el video que encontraran arriba de este texto

Puedes unirte a“Ciberactivismo contra la hepatitis C”,, reenvía el Manifiesto a quien creas que lo necesita, amigos, autoridades, hospitales, cualquier lugar donde conozcas a alguien vinculado al tema, no aceptamos el spam, entre todos/as ya estamos llegando a todos los sitios posibles, superando al año pasado, súmate ahora!

19 DE MAYO, DIA MUNDIAL DE LA HEPATITIS C

 MANIFIESTO DE LAS PERSONAS AFECTADAS POR HCV

Basta de Silenciar a la enfermedad “silenciosa”

Los abajo firmantes, afectados por la hepatitis C reunidos en grupos, organizaciones y fundaciones, deseamos en este día, hacer llegar a la opinión pública y a las Autoridades responsables de la salud pública, información sobre las condiciones que nos afectan, para que su divulgación pueda servir para frenar la creciente expansión de la enfermedad y para que quienes tienen la competencia adopten las medidas conducentes a la solución definitiva de la problemática de la hepatitis C en nuestros paises.

¿Por qué nuestro reclamo?

Más de 200.000.000 de personas en el mundo están infectadas por la hepatitis C (HCV) y la mayoría no lo sabe. La hepatitis C generalmente no presenta síntomas, por eso se la llama la “enfermedad silenciosa”. El virus C (H.C.V) destruye lentamente células hepáticas y puede, con el transcurso de los años, producir cirrosis o cáncer hepático.

La hepatitis C se transmite cuando se produce un contacto entre sangre sana con sangre infectada por el virus C (transmisión vía parenteral), como puede resultar por no adoptar medidas de asepsia adecuadas para la hepatitis C; han ocurrido transmisiones en el ámbito de la Sanidad pública y privada, mediante transfusiones y/o utilización de hemoderivados para el tratamiento de otras enfermedades, así como también por compartir jeringas, en centros odontológicos, lugares de aplicación de piercings y tatuajes, podólogos, etc.

La hepatitis C, debido a su característica de ser una enfermedad mayormente asintomática, suele ser diagnosticada de manera fortuita en controles médicos de empresas, en las donaciones de sangre o en análisis prescritos por facultativos en búsqueda de otras patologías.

Quizá por la fecha relativamente reciente del descubrimiento del virus C (año 1989) y por la propia complejidad de la función hepática, no todos los profesionales de la medicina están capacitados para el adecuado tratamiento de la enfermedad, y así sucede que o bien se le restan importancia, con las consecuencias negativas que tal actitud puede acarrear, o, por el contrario, aconsejan a los afectados pautas de comportamiento erróneas, lo que contribuye a incrementar el estado de depresión que genera la propia enfermedad y a intensificar el sentimiento de soledad en que viven muchos de los afectados.

Para paliar estos y otros problemas que hacen que la hepatitis C se esté extendiendo rápidamente entre la población exigimos de las Autoridades sanitarias:

1- Campañas de divulgación para conocimiento y prevención de la hepatitis C, promoviendo la detección temprana de la enfermedad, dando a conocer públicamente los grupos en riesgo de estar afectados.

2-Formación de los médicos de atención primaria en el conocimiento genérico de esta enfermedad, siendo éstos el primer eslabón de la cadena para la detección y una adecuada orientación al paciente.

3- Inmediata prueba de marcadores hepáticos en el caso de transaminasas elevadas o de síntomas que hagan sospechar la existencia de la enfermedad.

4- Inmediata prueba de marcadores hepáticos y anti C a quienes estén comprendidos en grupos en riesgo para esta enfermedad.

5- En caso positivo, atención inmediata por médicos especializados.

6- Entrega a los pacientes, como práctica generalizada, de la documentación relativa a pruebas realizadas y análisis prescritos, historia clínica.

7- Seguimiento integral multidisciplinar de los afectados por los problemas psicológicos y físicos que puedan derivarse de esta enfermedad o bien de las consecuencias producidas por efectos secundarios del tratamiento para la hepatitis C.

8- Reconocimiento por parte del Estado del carácter crónico de la hepatitis C a todos los efectos, tanto laborales como sociales.

9- Que la co-infección HCV/HIV (Sida) incluya los mismos derechos que aquí pedimos, sumados a la urgente investigación de métodos más efectivos de tratamiento y la adecuada información temprana.

10- Reconocimiento del 19 de mayo como Día Mundial de la Hepatitis C por la Organización Mundial de la Salud, día específico para que se intensifique el trabajo en las soluciones de la problemática de esta enfermedad de acuerdo con las necesidades de cada país.

Hasta aquí puntos de coincidencia internacional.

En Argentina, los reclamos comunes internacionales y los puntos que se piden a continuación para nuestro país, podrían encontrar solución si las autoridades sanitarias impulsaran la creación de un Programa Nacional de Hepatitis Virales”

ARGENTINA PUNTO 11 AL 18:

11- Control obligatorio de la sangre en todos los centros de donación por métodos de biología molecular que reducen el período ventana (transmisión) de 90 días a 11, exigimos que su utilización sea obligatoria en todos los bancos de sangre del país.

12- Aplicación inmediata de la terapia Interferón pegilado y Ribavirina, o cualquier otra que resulte efectiva en el tratamiento de la enfermedad, respetando absolutamente la indicación médica y provisto en forma gratuita y continua por obra social, medicina prepaga, o el estado desde sus hospitales públicos, municipales, provinciales, estatales, etc.

13- Entrega en tiempo y forma solicitada por el médico de los medicamentos específicos para el tratamiento de la hepatitis C, ya sea por parte de las autoridades sanitarias, Obras Sociales o Seguros de Salud. Hecho que hoy se cumple con dificultad en algunos casos con el consiguiente agravamiento de la enfermedad. Medicación continuada.

14- Reconocimiento del 100% a cargo tanto de la autoridad sanitaria como de cualquier Obra Social o Seguro de salud en todos los estudios de diagnóstico indicados al paciente de HCV por su médico especialista (ej.: genotipo, carga viral, etc. pre intra y post tratamiento).

15- Reconocimiento del 100% a cargo tanto de la autoridad sanitaria como de cualquier Obra Social o Seguro de salud de los medicamentos que se le indiquen al afectado de hepatitis C por prevención, daños y complicaciones derivadas de la enfermedad o del tratamiento indicado (ej: eritropoyetina, ácido ursodesoxicólico, vacuna para hepatitis B, etc.)

16- Urgente provisión de reactivos a todos los Hospitales públicos y Centros de salud para la detección de HCV y para la cuantificación de la carga viral y genotipo, estos últimos son determinantes para la realización del tratamiento.

17- Equiparación de servicios de salud -Que las pequeñas ciudades, pueblos y parajes accedan fácilmente al mismo tipo de atención especializada que se brinda en las grandes ciudades, igualdad de oportunidades en salud que hoy falla en importante cantidad de casos.

18- Dada la alta demanda de trasplante hepático que produce el virus HCV, pedimos se optimice el sistema de donación para disponer de la cantidad de órganos para trasplante necesaria actualmente, y la que puede estimarse a futuro inmediato dada la prevalencia del HCV en Argentina y dado los importantes índices de detección que continúan creciendo.

En el Día Mundial de la Hepatitis C, queremos alzar nuestra voz para denunciar ante los Gobiernos y mandatarios de todos los países, así como ante la Organización Mundial de la Salud, las carencias que sufrimos los afectados por el H.C.V a nivel mundial y regional, a fin de que se promulguen normas encaminadas a la resolución de las necesidades que han quedado señaladas.

ORGANIZACIONES INTERNACIONALES FIRMANTES

ORGANIZACIÓN HEPATITIS C 2000 – ARGENTINA
www.hepatitisc2000.com.ar
www.hepatitisc2000.com.ar/radio
info@hepatitisc2000.com.ar

FUNDACION HCV SIN FRONTERAS – ARGENTINA www.hcvsinfronteras.org.ar
info@hcvsinfronteras.org.ar
TE: 02254 403750

FUNDACIÓN CIVITAS FIRMA – MÉXICO DF –
www.fundacioncivitas.org

HEPATITIS C 2000 IBÉRICA – ESPAÑA –
www.hepatitisc2000.com/iberica

ORGANIZACIÓN HETZ – ISRAEL –
www.hepatitisonline.org

OPTIMISMO – BRASIL –
www.hepato.com

UNA C – Rosario ARGENTINA –
infohepatitisc@yahoo.com.ar

HEPATITIS C SUPPORT PROJECT – San Francisco -USA –www.hcvadvocate.org

ANDAAHC – MADRID – ESPAÑA
www.andaahc.com

ASOCIACIÒN GUATEMALTECA DEL HÌGADO – GUATEMALA
agh@terra.com.gt

ASOCIACIÒN DE ENFERMOS DE HEPATITIS C – ESPAÑA
www.aehc.es

HEPCBC – CANADÁ
www.hepcbc.ca

ASSOCIACIÓ CATALANA DE MALALTS D’HEPATITIS C – ESPAÑA
www.asscat.org

FEDERACION NACIONAL DE ENFERMOS Y TRASPLANTADOS HEPATICOS – ESPAÑA
www.fneth.com

PAGINA ORIGINAL DEL MANIFIESTO INTERNACIONAL HEPATITIS C 2007

Combate la alopecia femenina

El problema de la alopecia no pertenece exclusivamente a los hombres. Ya sea por motivos genéticos o por otro tipo de causas, lo cierto es que en el universo femenino, la alopecia es una grave amenaza. Esta enfermedad puede llegar a provocar graves trastornos psicológicos tales como la baja autoestima, estados de angustia y en el peor de los casos, depresión.

La alopecia femenina afecta al menos al 30 por ciento de las mujeres. Algunas adolescentes y jóvenes pueden sufrirla, pero por regla general los dermatólogos afirman que la mujer puede empezar a notar la pérdida del cabello entre los 40 y los 55 años. Hay varios factores que provocan la caída del cabello:

Causas principales.

La causa más frecuente de caída de cabello es la alopecia androgenética –producida por la actuación de los andrógenos, las hormonas masculinas-. Está determinada por 3 factores: envejecimiento, hormonas y herencia. El patrón de alopecia femenino es diferente al del varón, y se denomina patrón “difuso o de corona”. Los cabellos de la primera línea se mantienen siempre normales, no hay entradas como en los hombres. Sin embargo, se cae todo lo que puebla la línea central del cuero cabelludo, aunque rara vez aparece una calvicie. En esta caída de cabello femenina, los pelos son reemplazados por cabellos cada vez más finos y cortos.

Causas secundarias 

Existen múltiples factores que pueden provocar la pérdida de pelo:

Alopecia Areata
Es una enfermedad que produce una pérdida del pelo a parches, tanto en el cuero cabelludo, como en otras partes del cuerpo. Ocurre en hombres y mujeres de todas las edades y especialmente en los más jóvenes. Los folículos afectados disminuyen su producción de pelo, se vuelven muy pequeños y débiles. Algunas personas desarrollan solo unas zonas calvas, que se repueblan en el plazo de un año. Otros, pierden todo el cabello de la cabeza (alopecia totalis) o la totalidad del pelo del cuerpo (alopecia universal). Se cree que es una enfermedad autoinmune, en la que el organismo erróneamente produce anticuerpos contra el folículo piloso (autoalergia). El tratamiento consiste en aplicar Minoxidil, ciclosporina, cremas de esteroides o de antralina o en inyectar cortisona dentro de las zonas calvas.

Anemia ferropénica

La falta de hierro produce caída del pelo tanto en los hombres como en las mujeres. Sin embargo, en éstas el problema es más frecuente, sobre todo en aquellas que tienen reglas largas o abundantes. Esta falta de hierro se detecta con análisis y se corrige con tratamiento médico.

Dieta

Una dieta pobre en proteínas o hierro puede ocasionar pérdida de pelo. Los vegetarianos, las personas que hacen dietas pobres en proteínas y los pacientes con anorexia nerviosa, pueden presentar una nutrición proteica deficiente. Cuando esto ocurre, el organismo ayuda a conservar las proteínas, desviando los cabellos en crecimiento hacia la fase de reposo, con lo que estas personas sufren una caída masiva de cabello unos 3 meses más tarde. Un tratamiento médico basado en una dieta rica en proteínas soluciona el problema.

Enfermedad tiroidea

Una tiroides hiperactiva o poco activa pueden ocasionar pérdida de pelo. Estas enfermedades se diagnostican por los síntomas clínicos y por los análisis de laboratorio. Requieren un tratamiento específico.

Estrés y enfermedades

Se puede comenzar a perder pelo de 1-3 meses después de una situación estresante. Las fiebres altas, infecciones severas o las enfermedades crónicas pueden provocar el debilitamiento y la pérdida del cabello.

Inapropiado cuidado del cabello

El uso excesivo de colorantes, tintes, blanqueadores, permanentes, pueden dañar el pelo si se hacen de forma incorrecta. Al igual que  el champú, cepillado y peinado, necesarios para el cuidado de cabello, pueden dañarlo si se hace de forma incorrecta o excesiva.

Medicamentos

Algunos medicamentos empleados en la quimioterapia del cáncer, provocan un debilitamiento progresivo del cuero cabelludo, ocurre 1-3 semanas después del comienzo. El paciente puede llegar a perder el 90% del pelo, pero éste vuelve a crecer cuando el tratamiento finaliza.

Pastillas anticonceptivas

Las pastillas anticonceptivas contienen 2 ingredientes, un estrógeno sintético y un progestágeno. Las mujeres a las que se les cae el pelo mientras toman anticonceptivos orales, están predispuestas por herencia a un debilitamiento progresivo del cabello y esto puede acelerarse por los efectos de la hormona masculina que poseen algunos progestágenos. Si esto ocurre, es aconsejable el cambio a otras pastillas. También cuando una mujer deja de usar determinados anticonceptivos orales, puede notar 2-3 meses después que su pelo se cae. Esta caída dura unos 6 meses y usualmente cesa.

Post-parto

Algunas mujeres pierden grandes cantidades de pelo a los 2-3 meses del parto, a lo largo de unos 6 meses. Tras un tratamiento médico adecuado se resuelve el problema.

Tiñas

Es una infección por hongos en el cuero cabelludo que puede producir pequeños parches de descamación y alguna pérdida de pelo.

La deficiencia en el aporte de calcio y vitamina D en la población española es generalizada y se debe empezar a actuar desde la infancia ya que a los 30 años se empieza a debilitar la masa ósea.

“Los huesos son tejidos vivos, que crecen hasta los 30 años y se requiere de un muy buen depósito de calcio en la edad juvenil para mantenerlos”, afirmó el Dr. Varela Moreiras, Catedrático de Nutrición y Bromatología de la Universidad San Pablo CEU de Madrid, en su intervención en la mesa redonda patrocinada por el Instituto Tomás Pascual Sanz para la nutrición y la salud dentro de las Jornadas Nacionales de Nutrición Práctica DIETECOM 2007, celebradas recientemente.

En este sentido, “la falta de actividad física y una mala dieta carente de lácteos, debilitan los huesos y hay que recordar que después de los 30 años se empieza a perder masa ósea”.

Pero al contrario de lo que comúnmente se piensa, más que para el crecimiento del niño, el aporte correcto de calcio contribuye a que los huesos que se forman tengan una buena calidad ósea, de manera que podamos prevenir la osteoporosis en la edad adulta.

Y además, tal y como añadió el Manuel Quesada, jefe de la Unidad de Metabolismo Mineral del Servicio de Endocrinología del Hospital Reina Sofía de Córdoba, “un aporte deficiente de calcio y vitamina D contribuye a desarrollar enfermedades degenerativas o crónicas como determinados tipos de cáncer o de diabetes, psoriasis o esclerosis múltiple, entre otras”.

Es entre los 11 y los 14 años cuando se consigue el 25 por ciento de esta masa ósea, de ahí la importancia de que los padres insistan en que la alimentación de sus hijos contenga un aporte suficiente de calcio y vitamina D.

Pero, tampoco hay que obsesionarse con el aporte del calcio, ya que con 400-500 centímetros cúbicos de leche al día -o productos lácteos- para los niños más pequeños y 250 centímetros cúbicos al día para el resto, es suficiente.

A este respecto, la Dra. Pilar Riobó Serván, jefa adjunta del Servicio de Endocrinología de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid comentó que “aunque es más fácil controlar que un niño tome una pastilla a que este tomando leche, es mucho más efectiva la absorción de calcio a través de alimentos que de suplementos”.

Así pues, para que un joven cumpla con el requerimiento de calcio debería tomar un vaso de leche en el desayuno, un batido a mitad de la mañana, un yogur tras el almuerzo, un bocadillo de queso por la tarde y un vaso de leche de nuevo por la noche”, señaló el jefe del Servicio de Medicina Interna de la Fundación Jiménez Díaz, el Dr. Manuel Díaz Curiel.

Por otro lado, “un estudio realizado con más de 10.000 mujeres para medir la aportación de calcio y vitamina D a través de la alimentación u otros factores como la exposición a la luz solar reveló que únicamente el 34 por ciento de los españoles llega al consumo recomendado de vitamina D”, comentó el Dr. Gregorio Varela Moreiras, Catedrático de Nutrición y Bromatología de la Universidad San Pablo CEU de Madrid.

med_1132510322-60.jpg El uso de medicamentos para prevenir la diabetes no se justifica cuando los cambios en el estilo de vida son igualmente eficaces, indican científicos de Estados Unidos.

Pruebas de laboratorio demostraron la eficacia de la rosiglitazona, una medicación actualmente utilizada para tratar diabetes de tipo 2.

Sin embargo, según los expertos, igual de eficaz es la pérdida de peso, una manera más segura y económica de evitar este tipo de diabetes.

En el British Medical Journal, los científicos advierten sobre convertir a personas saludables en pacientes y en los efectos secundarios de los medicamentos.

La organización de caridad británica Diabetes UK aboga por un cambio en el estilo de vida para combatir la diabetes.

Prevención

Más de dos millones de personas en el Reino Unido son diagnosticadas con diabetes tipo 2 mientras que se calcula que unas 750.000 más aún no han sido diagnosticadas.

La diabetes tipo 2 está vinculada a factores en el estilo de vida como la obesidad y los expertos creen que aproximadamente la mitad de los casos podría prevenirse a través de cambios en la dieta y el ejercicio.

Actualmente, los medicamentos son recetados si los cambios en el estilo de vida no logran controlar la glucosa en la sangre.

En un estudio publicado en la revista médica The Lancet de septiembre pasado, los expertos sugirieron que una de cada 12 personas debería tomar rosiglitazona para prevenir la enfermedad.

Según ellos, suministrar rosiglitazona a las personas con problemas para la regulación de la glucosa ayudaría a prevenir uno de cada siete casos.

Sin embargo, el professor Victor Montori y sus colegas de la Clínica Mayo en Rochester, cuestionó los resultados de los estudios sobre las drogas utilizadas para prevenir la diabetes.

Ellos argumentan en el British Medical Journal, que “los cambios en el estilo de vida son tan efectivos como las glitazonas y es una alternativa mucho más económica para el paciente”.

Asimismo, también existe el peligro de que al ofrecer medicinas a los pacientes se les esté enviando un mensaje erróneo, que ellos pueden reducir su riesgo de desarrollar diabetes sin hacer cambios en el estilo de vida.

La alteración en los valores de una proteína sanguínea indicarían la presencia del mal con mayor eficacia que los métodos actuales.

Un equipo de investigadores de la Universidad Johns Hopkins de Estados Unidos presentó un trabajo que demuestra la utilidad de una proteína sanguínea, la EPCA-2, para diagnosticar un cáncer de próstata.

Hasta ahora, los médicos evalúan los valores de la proteína PSA, también llamada antígeno prostático, para diagnosticar la enfermedad, aunque esta presenta un menor grado de precisión. El estudio fue publicado por la prestigiosa revista científica Urology.

Uno de los investigadores, Robert Getzenberg, reconoció que “aunque serán necesarias nuevas validaciones, parece que podrá sustituir al antígeno prostático”.

Para demostrar la especificidad y sensibilidad de esta proteína, la investigación utilizó muestras de 330 pacientes de diverso perfil: hombres con niveles de PSA normales y sin evidencia de enfermedad, varones con PSA elevado pero biopsias negativas, pacientes afectados por una patología benigna de la próstata que también incrementa estos niveles (hiperplasia), y también con otras características.

Para determinar el valor-umbral de EPCA-2, los científicos llevaron a cabo primero un subanálisis con 30 muestras de sangre: el riesgo de cáncer de próstata se estableció por encima de 30. Aplicando este criterio al resto de la muestra, los resultados mostraron que el test de EPCA-2 era negativo en el 92% de los sujetos sin cáncer de próstata.

El 97% de los varones sin evidencias de la enfermedad (independientemente de sus niveles de PSA), con otras patologías benignas o cánceres en otra parte del organismo tenían niveles de la nueva proteína por debajo de 30. Pero esta cifra subió por encima de ese umbral en el 94% de los hombres con un tumor prostático.

Con un nuevo marcador, más exacto, los especialistas aspiran a evitar los procedimientos actuales para detectar la enfermedad, que implican molestias y un alto costo. El estudio de la proteína, que aún está en etapa experimental, arroja resultados con un simple análisis de sangre.